空囊之后的检查,只有胚染结果和双方染色体检查结果,胚染结果显示染色体显性遗传但是不确定是新发还是一方遗传还是突变,(但是因为我有先心病,男方一家肯定就是我遗传的)染色体结果显示双方是正常的,但是在网上问诊的遗传科医生说我们的染色体检查还是要再进一步检查CNVseq或者是CMA检查出来原因。
我是想要继续往下查,查出来到底是谁携带或者到底是什么原因导致的,觉得自怀比试guan好,少受折磨。
另一半说不用查了,明年年底直接3代,因为下次自怀也不确定会不会再发生这种情况,反正决定做3代还要再检查一遍染色体的,但是3代是不是要不良孕史两次才给做?
有没有懂的姐妹给看看应该怎么办给折磨的好长一段时间没睡过好觉了 #检后看报告像是看审判书 #三代试管 #上岸 #心脏病 #遗传 #染色体异常 #备孕
我是想要继续往下查,查出来到底是谁携带或者到底是什么原因导致的,觉得自怀比试guan好,少受折磨。
另一半说不用查了,明年年底直接3代,因为下次自怀也不确定会不会再发生这种情况,反正决定做3代还要再检查一遍染色体的,但是3代是不是要不良孕史两次才给做?
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三代也要查染色体的,有明确染色体或基因问题或2次不良孕史,其中一次明确胚染问题才符合三代指标。
咨询一下孔祥东教授,不过他线上问诊已经停了,可以线上代视频问孔教授
姐妹,做三代也是需要查染色体和基因的,我觉得你可以先去权威医院的遗传科咨询查一下,听听医生的建议,不要轻易用自己的身体去检验胚胎
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